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首页 > 中日友好医院学报 > 腓骨肌萎缩症1型和2型的临床与基因学研究现状

腓骨肌萎缩症1型和2型的临床与基因学研究现状

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摘要篇首： 腓骨肌萎缩症(charcot marie tooth disease,CMT)是一组最常见的周围神经单基因遗传病,具有高度的临床变异性和遗传异质性.CMT患病率约为1/2500,遗传方式可为常染色体显性,常染色体隐性和X连锁遗传.

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作者 段晓慧 [1] 顾卫红 [2] 王国相 [2] 学术成果认领
作者单位 北京协和医学院研究生院,北京,100730;中日友好医院神经内科,北京,100029 [1] 中日友好医院神经内科,北京,100029 [2]
主题词 基因(Genes)研究(Research)
分类号 R745R394.3
栏目名称
神经变性病专栏
DOI 10.3969/j.issn.1001-0025.2009.02.014
发布时间 2009-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
  • 浏览267
  • 被引5
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中日友好医院学报

中日友好医院学报

2009年23卷2期

107-110页

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