换一批摘要多发性肌炎(polymyositis,PM)和皮肌炎(dermatomyositis,DM)是一组原因不明的、以骨骼肌和皮肤病变为主要特征的炎症性疾病.同时可有内脏多个器官系统受累,其中以呼吸系统(肺间质病变)和消化系统(吞咽困难,食道蠕动障碍等)最常见,也可累及心血管系统和神经系统.但目前临床医师对PM/DM累及神经系统的特征缺乏足够的认识,易导致诊断和治疗的偏差,为此本文就近年来国内外关于PM/DM神经系统病变的发生率、诊断、发病机制、临床表现及治疗的研究进展作一综述.1 PM/DM周围神经病的发病率PM/DM周围神经系统病变较少见.有学者将这类合并症称为“神经肌炎(neuromyositis,NM)”,国外个案报道中多见于女性皮肌炎患者,国内报道NM在PM/DM中的发病率可至13.1％～18.6％[1,2],并不罕见,且以PM患者居多,男女比例并无明显差异.
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分类号
R593.26
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DOI
10.3969/j.issn.1001-0025.2014.03.015
发布时间
2014-07-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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