中国人群醛糖还原酶基因C-106T多态性与2型糖尿病肾病相关性的荟萃分析

Association between C-106T gene polymorphisms of aldose reductase and diabetic kidney disease in Chinese with type 2 diabetes

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摘要目的:通过对相关研究文献的系统评价和荟萃分析,探讨中国人醛糖还原酶(AR)基因C-106T多态性与糖尿病肾病(DKD)易感性的关系.方法:系统检索中英文科技期刊数据库,收集中国人AR基因C-106T多态性与DKD易感性的相关研究,按纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价纳入研究的方法学质量.采用Stata12.0软件进行荟萃统计分析,并检测敏感性及发表偏倚.结果:共4篇研究、2271例样本纳入分析,其中DKD组711例、对照组1560例.荟萃分析结果显示,中国人AR基因C-106T多态性与DKD显著相关,T等位基因携带者发生DKD风险显著升高[OR=1.58,95％CI (1.13,2.22),P=0.008].显性遗传模型:OR=1.814,95％CI(1.197,2.748),P=0.005;共显性遗传模型:OR=1.744,95％CI(1.185,2.567),P=0.005.但由于纳入研究间样本量差距较大,存在一定发表偏倚.而敏感性分析显示去掉任何一项研究对合并OR值影响并不显著.结论:AR基因C-106T多态性与中国人DKD的发生存在一定相关性;T等位基因携带者可能存在更高的DKD发生风险.