摘要自身免疫性胰腺炎(autoimmune pancreatitis,AIP)是近年才被认识的一种特殊类型的慢性胰腺炎.70年代曾有报道干燥综合征合并的胰腺炎及胰腺肿块经糖皮质激素治疗后好转,1992年Toki发现4例慢性胰腺炎患者的主胰管弥漫性不规则狭窄,与普通慢性胰腺炎胰管扩张不同,1995年Yoshida等正式提出AIP的命名,2011年,AlP国际共识基于组织病理学特征将AIP分为Ⅰ型和Ⅱ型[1].但AIP的病因及具体发病机制尚无定论,多数研究认为与自身免疫相关.
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