摘要1 肺纤维化概述肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是多种间质性肺疾病(ILD)的共同终末期改变,患者起病隐匿,病程中出现进行性加重的气短、干咳、活动耐力严重下降、限制性通气功能障碍和换气功能进行性恶化,最终出现呼吸衰竭、右心功能不全和死亡[1].PF尚无有效治疗方法,氧疗和肺移植能够改善患者的症状[2],但仍不能确切延长患者生存期.
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摘要1 肺纤维化概述肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是多种间质性肺疾病(ILD)的共同终末期改变,患者起病隐匿,病程中出现进行性加重的气短、干咳、活动耐力严重下降、限制性通气功能障碍和换气功能进行性恶化,最终出现呼吸衰竭、右心功能不全和死亡[1].PF尚无有效治疗方法,氧疗和肺移植能够改善患者的症状[2],但仍不能确切延长患者生存期.
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