PPARγ激动剂吡格列酮对胰岛素抵抗大鼠冠状动脉脂联素受体表达的影响
The influence of PPARγ-agonist pioglitazone to AdipoR1 and AdipoR2 in rats with insulin resistance
目的:比较胰岛素抵抗(IR)大鼠冠状动脉中脂联素受体表达变化以及与炎性因子的关系,探讨PPARγ激动剂吡格列酮(PIO)对脂联素受体的影响.方法:雄性SD大鼠,随机分为普通饮食组(NPD组)、高果糖配合小剂量链脲菌素组(IR组)和吡格列酮组(10mg/kg/d,PIO组).所有大鼠实验第9周末分别空腹采血测定各组大鼠的血清脂联素、空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG),并计算胰岛素敏感指数(ISI).采用实时RT-PCR法、免疫组化和Western Blot法测定各组大鼠冠状动脉中脂联素受体1(AdipoR1)、脂联素受体2(AdipoR2)和TNF-α的mRNA和蛋白的表达.结果:IR组大鼠冠状动脉AdipoR1、AdipoR2 mRNA和蛋白的表达显著降低(P<0.01),冠状动脉TNF-α mRNA和蛋白的表达显著增高(P<0.05).与IR组相比,PIO可显著降低胆固醇水平、甘油三酯水平和空腹血清胰岛素水平,使TNF-α因子表达显著下降(P<0.05).结论:PIO能增加胰岛素抵抗大鼠血清脂联素水平,抑制冠状动脉AdipoR1和AdipoR2表达的下降.
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