摘要特发性肺间质纤维化(idiopathic pulmonary intersti-tial fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性的纤维化性间质性肺疾病,其病因及发病机制未完全阐明,病变局限在肺脏,主要表现为活动性呼吸困难,渐进性加重,常伴有Velcro罗音、进行性低氧血症.本病在西医治疗方面尚缺乏有效的药物,尼达尼布和吡非尼酮是首选[1].中医在辨治方面具有良好的临床疗效,中医治疗IPF多从痰、虚、瘀三方面论治,痰与湿"证本一源",故湿邪在IPF的发病过程中具有重要作用.周兆山教授临床治疗IPF经验丰富,现将周老从湿邪的角度对IPF病因病机的认识及遣方用药进行总结.
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