换一批摘要目的:基于网络药理学方法研究黄连干预2型糖尿病的潜在作用靶点.方法:筛选出黄连中口服生物利用度大于30％和类药性大于0.18的化学成分作为候选药效成分,然后利用PharmMapper发现与药效成分匹配的生物大分子,构建成分-靶点网络.通过GeneGards数据库筛选与2型糖尿病相关的基因,构建疾病靶点PPI网络.合并成分-靶点网络、疾病靶点PPI网络和靶点-通路网络得到疾病-成分-靶点-通路PPI网络.通过网络分析发现黄连降糖作用的关键成分和潜在作用靶点.结果:研究得到11个药效成分和25个关键靶点,GO功能富集分析涉及到生物过程和分子功能两方面,KEGG通路富集分析发现5条相关通路.结论:SORD、HSD11B1、F2、MMP3、PTPN1、GSK3B、NR1H2、MAPK14等靶点可能是黄连干预2型糖尿病的潜在作用靶点.
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分类号
R285.5（中药学）
栏目名称
DOI
10.13863/j.issn1001-4454.2019.01.042
发布时间
2019-07-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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