换一批摘要目的:通过观察远志酊对小鼠脑神经递质及氧化应激作用,探讨其抗抑郁作用机制.方法:取小鼠随机分为正常对照组,盐酸氟西汀组,远志酊低、中、高剂量组5组,每组10只.远志酊低、中、高剂量组依次10,20,40 μ上L/g,盐酸氟西汀组给药剂量15 mg/g,正常对照组给予等容积生理盐水(20 μL/g).连续灌胃给药7d,在末次给药30 min后进行强迫游泳实验和强迫悬尾实验;采用酶联免疫法测定小鼠5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、丙二醛(M DA)、超氧化物歧化酶(SOD)的含量.结果:①与盐酸氟西汀组对比,远志酊高剂量组小鼠强迫游泳实验、悬尾实验不动时间差别均无统计学意义(P＞0.05),远志酊中、低剂量组则差别明显(P＜0.05).②与正常对照组对比,盐酸氟西汀组和远志酊高、中剂量组SOD活性升高,差别有统计学意义(P＜0.05);远志酊低剂量组SOD含量低于正常对照组,说明该剂量对抑郁小鼠脑组织SOD活性作用稍弱.与正常对照组对比,各药物组MDA含量下降,差别有统计学意义(P＜0.05).③与正常对照组对比,除远志酊低剂量组外,盐酸氟西汀组、高剂量组和中剂量组小鼠脑组织中NE、5-HT、DA含量均有显著性差别(P＜0.05);与盐酸氟西汀组对比,高剂量组小鼠脑组织NE、5-HT含量差别无统计学意义(P＞0.05),DA则明显偏低(P＜0.05);中、低剂量组小鼠脑组织NE、5-HT、DA 3个指标含量与盐酸氟西汀组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:远志酊有抗抑郁作用,且与剂量呈依赖关系;其抗抑郁作用机制可能与增加脑组织内单胺神经递质含量有关,可校正脑组织自由基系统失衡.
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分类号
R285.5（中药学）
栏目名称
DOI
10.3969/j.issn.1001-6910.2017.05.30
发布时间
2017-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
全军后勤科研计划项目（CJN12J005）
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