换一批解郁除烦胶囊治疗抑郁症334例多中心随机双盲对照试验
Multicenter Randomized Double-blind Controlled Trial of Jieyu Chufan Capsule（解郁除烦胶囊）Treating 334 Cases with Depression
摘要目的 评价解郁除烦胶囊治疗抑郁症的临床疗效与安全性.方法 采用随机双盲双模拟多中心临床试验设计,入组560例受试者,随机分为治疗组336例、对照组112例和安慰剂组112例,治疗组口服解郁除烦胶囊和盐酸氟西汀片模拟片,对照组口服解郁除烦胶囊模拟胶囊和盐酸氟西汀片,安慰剂组口服解郁除烦胶囊模拟胶囊和盐酸氟西汀片模拟片,疗程42天.治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中医证候积分,治疗后评价疾病疗效、中医证候疗效和临床总体印象量表的疗效总评(CGI-GI)及安全性.结果 各组治疗后HAMD、HAMA评分及中医证候积分均较治疗前明显降低(P＜0.01),治疗组及对照组治疗后HAMD评分、HAMA评分及中医证候积分均低于安慰剂组(P＜0.01),且治疗组HAMA评分及中医证候积分均低于对照组(P＜0.01).治疗组、对照组、安慰剂组疾病疗效总有效率分别为90.1％、84.5％、38.7％;中医证候疗效总有效率分别为88.6％、75.5％、34.2％;CGI-GI的总进步分别为90.4％、85.3％、45.0％,治疗组与对照组各疗效指标均优于安慰剂组(P＜0.01),治疗组中医证候疗效优于对照组(P＜0.01).治疗组出现1例与药物有关的不良事件,显示了较好的临床安全性.结论 解郁除烦胶囊治疗抑郁症具有较好的临床疗效与安全性.
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栏目名称
DOI
10.13288/j.11-2166/r.2016.15.010
发布时间
2016-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
基金项目
重大新药创制"科技重大专项（2014ZX09301307-001）
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