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基于JNK信号通路研究鬼针草黄酮改善胰岛素抵抗的作用

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项目年度编号 2300150187
中图分类号 R284.2(中药学)
成果公布年份 2023
成果简介 该项目为钦州市科学技术局2017年74号文件(钦市财教[2017]74号)下达的科技攻关计划财政补助资金课题,目的探讨鬼针草黄酮体外、体内通过抗氧化作用来改善胰岛素抵抗(IR)的作用及作用机制。 项目通过DPPH法、六氰合铁酸钾法、亚油酸体系法等多种方法探究鬼针草黄酮体外抗氧化作用。以棕榈酸诱导的HepG2细胞为IR细胞模型,以细胞内SOD、MDA、GSH-Px、CAT、GSH、T-AOC、ROS含量,IRS-1、JNK、PKB及其磷酸化形式蛋白的mRMA的表达水平等指标,在细胞水平评价鬼针草黄酮改善肝脏氧化应激及改善IR的作用和作用机制。以SOD、MDA、GSH-Px、CAT、GSH、T-AOC、ROS含量、空腹血清血糖(FBG)、空腹血清胰岛素(FINS)等指标,以及肝脏中IRS-1、JNK、PKB及其磷酸化形式蛋白的表达水平和肝脏HE染色情况,从血清学、病理学和分子生物学等多方面研究鬼针草黄酮提取物改善IR的作用及作用机制。从而为鬼针草黄酮改善IR作用的研究提供理论基础和实验依据,为研发新型天然抗氧化剂治疗IR相关疾病提供新的途径,同时填补鬼针草在心血管方面的研究空白。项目取鬼针草,用80%乙醇回流提取,制备富含黄酮类化合物(TFB)的鬼针草提取物。利用棕榈酸(PA)体外诱导HepG2细胞复制IR模型,考察低、中、高质量浓度(20、40、80mg/L)TFB对细胞葡萄糖消耗量的影响;以二甲双胍为阳性对照,考察低、中、高质量浓度(20、40、80mg/L)TFB对细胞中胰岛素受体底物1(IRS-1)、c-Jun氨基端激酶(JNK)和蛋白激酶C(PKC)蛋白表达的影响。采用分子对接技术探讨槲皮素、槲皮苷等8个主要TFB活性成分与IRS-1、JNK、PKC蛋白的相互作用。 研究结果表明:鬼针草总黄酮(TFB)对HepG2细胞胰岛素抵抗(IR)有显著的改善作用,其机制可能与调节IRS、JNK、PKC蛋白的表达有关;海生菊苷、芦丁和槲皮苷可能是改善IR的潜在活性成分。 研究论文《鬼针草总黄酮对HepG2细胞胰岛素抵抗的影响》2022年4月在《中国药房》第33卷第8期发表。
完成人 庞晓军 吴天俊 黄庆 赵一宇 卢琳琳 黎东旺 李嘉豪 蔡为华 学术成果认领
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