换一批
换一批摘要炎症性肌纤维母细胞瘤(Inflammatorymyofibroblastictumor,IMT)是一种临床病理学明确、生物学上仍有争议的少见病变,由于其组织形态学表现复杂多样,文献中的命名繁多,又称炎性假瘤、浆细胞肉芽肿、黄色瘤、纤维黄色瘤、组织细胞瘤、浆细胞瘤、假肉瘤样肌纤维母细胞增生等[1].近年来,人们广泛认为肌纤维母细胞是这些病变的主要细胞成分,直到1994年WHO在软组织肿瘤分类中才正式将IMT包括在软组织肿瘤中.IMT可发生于多处器官,但多见于肺,占肺部肿块的0.7％[2].肺IMT多数单灶发生,少数呈多灶性,主要组织学特征是大量纤维母细胞和肌纤维母细胞增生,并混合多种炎细胞浸润如淋巴细胞、浆细胞和嗜酸性粒细胞.本文将对肺IMT的研究现状及最新进展作一综述.主要内容有：1、肺IMT的病因和发病机理。2、肺IMT的临床表现。3、肺IMT的影像学表现。4、肺IMT的病理学特点。5、肺IMT的免疫组化研究。6、肺IMT的电镜观察。7、肺IMT的诊断及鉴别诊断。8、肺IMT的治疗及预后。
更多相关知识
作者
学术成果认领
主题词
性(Sex)肿瘤, 肌组织(Neoplasms, Muscle Tissue)肺(Lung)肌成纤维细胞(Myofibroblasts)软组织肿瘤(Soft Tissue Neoplasms)
会议名称
2005骨与软组织肿瘤国际学术研讨会
天津
2005年
分类号
R734.2
发布时间
2006-05-29
- 浏览0
- 被引0
- 下载0
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
