摘要目的:研究乳消胶囊及其加减方对乳腺增生模型动物雌激素(E2)及其受体基因(ERmRNA)表达水平的差异,探讨其药物干预作用的机理. 方法:将70只SD雌性健康未孕大鼠随机分为空白对照组、模型1组、模型2组、乳消胶囊组、乳消A组、乳消B组、乳消C组、治疗对照组,模型1组7只,其余每组9只.除空白组外,其余7组均采用雌孕激素联合造模法进行乳腺增生病理造模.造模后先处死模型1组动物,并留取血清及乳腺组织标本.乳消胶囊组、乳消A组、乳消B组、乳消C组、治疗对照组灌服相应的药物,模型2组及空白组灌服生理盐水.灌胃30天后,检测各组动物E2、ERmRNA表达,分析其相关性。 结果:①E2水平:模型1组、模型2组高于空白组(P<0.01);乳消胶囊组、乳消A组低于模型1组、模型2组(P<0.01);与乳消B组、乳消C组、治疗对照组比较(P<0.05)。乳消B组、乳消C组、乳康片组与空白组比较,E2升高(P<0.05),与模型1组比较E2降低(P<0.05)。其余各组间比较均无显著性差异。②ERmRNA表达:模型1组、模型2组、治疗对照组高于空白组(P<0.01);各治疗组与模型模型1组、模型2组比较,乳消胶囊及其各加减方组与治疗对照组比较,ERmRNA表达显著降低(P<0.01)。其余各组间比较差异均无显著性。 结论:乳消胶囊及乳消A方能有效降低模型动物的E2水平及ERmR矾A的表达,从而降低增生的乳腺组织对E2的敏感性而达到治疗作用,其治疗效果优于其余用药组。
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