摘要目的:探讨血糖安(为我室从矿物质中提取的一种有效成份)对2型糖尿病大鼠胰岛β细胞的KATP mRNA表达的影响。 方法:在正常饮食基础上,用脂肪乳灌胃大鼠10 d,引起肥胖,测血游离脂肪酸(FFA)与丙二醛(MDA)浓度,同时采用正糖钳技术检测胰岛素抗性。对产生胰岛素抵抗,及FFA与MDA达到2型糖尿病标准的高脂大鼠腹腔注射四氧嘧啶(120 mg·kg-1)。稳定72 h后,筛选空腹血糖值>16.7mmol·L-1的大鼠作为2型糖尿病模型组。连续给药血糖安7 d后,取胰腺组织,做常规石蜡切片,用原位杂交技术检测胰岛β细胞的KATP mRNA表达。 结果: 1.脂肪乳灌胃可以模拟2型糖尿病前期状态,生成的模型具有肥胖,高血脂,血糖升高,胰岛素抵抗等人类2型糖尿病的主要特点。(1)正糖钳实验中维持稳态血糖所需的胰岛素增多,由0.19±0.02IU·min-1增至0.56±0.04 IU·min-1,(P<0.01);(2)血中游离脂肪酸浓度由0.496±0.047 mmol·L-1增至1.529±0.287 mmol·L-1(P<0.01);(3)血中丙二醛(MDA)含量显著增高,由6.816±2.182 mmol·L-1增至41.212±10.238mmol·L-1(P<0.01)。2.实验组大鼠胰岛β细胞的KATPmRNA表达较模型组明显增多。 结论: 1、本实验建立了稳定可靠的2型糖尿病大鼠模型;2、血糖安可以明显提高2型糖尿病大鼠胰岛β细胞的KATP mRNA表达。
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