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    首页 > 中国输血协会临床输血委员会2008学术研讨会 > Rh缺失型D－－个体及其家系成员基因分型与序列分析

    Rh缺失型D－－个体及其家系成员基因分型与序列分析

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    摘要笔者于2005至2006年期间发现了两例重度胎儿和新生儿溶血病，经血清学检测证实两产妇均为Rh缺失型D--个体，分别来自近亲和非近亲婚配的家系，其溶血病是由于Rh缺失型D--母儿血型不合所致。为了进一步明确两个体的基因结构和发生机制，笔者对这两例Rh缺失型D--个体及其家系成员采用PCR-SSP方法进行基因分型，并根据PCR-SSP结果，对所有与血清学表型不符合的异常扩增片段进行克隆测序，本文现对其具体情况进行了报告。

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    作者 李碧娟 学术成果认领
    作者单位
    中南大学湘雅医院输血科,湖南长沙 410008
    关键词 新生儿溶血病血清学检测Rh缺失型基因分型基因序列PCR-SSP法
    主题词 基因(Genes)溶血(Hemolysis)婴儿, 新生(Infant, Newborn)血清学(Serology)序列分析(Sequence Analysis)
    母体文献
    中国输血协会临床输血委员会2008学术研讨会论文集
    会议名称
    中国输血协会临床输血委员会2008学术研讨会 海南三亚 2008年
    主办单位
    中国输血协会
    分类号 R722.18Q523.8
    发布时间 2009-03-19
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