摘要本文阐述了如何构建PSA启动子雄激素应答元件报告基因质粒AREⅠ/Ⅱ/Ⅲ-Luc。在此基础上,指出DNT与AR或ERα协同作用后,可以激活PSA的转录。DHT与ERβ协同作用后,可以抑制PSA的转录。进而,揭示了DHT对AR介导的PSA启动子的激活主要通过对ARE-Ⅲ的激活来实现;DHT对ERα介导的PSA启动子的激活主要通过ARE-Ⅰ起作用,DHT与ERβ对PSA的转录抑制作用是通过AREⅠ/Ⅲ来实现的。
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