摘要本文从双歧杆菌粘附出发,通过分子克隆表达的技术获得了长双歧杆菌粘附蛋白-BIF,并从其他四种双歧杆菌中获得了类BIF蛋白。同时以磁性纳米材料为载体,直接筛选得到了粘附肠上皮细胞的长双歧杆菌粘附蛋白。研究发现,研究益生菌的粘附基因和蛋白,填补细胞和分子水平上研究益生菌与致病菌的相互作用的空白,不仅在微生态学领域的基础理论研究中具有创新性,而且对于开辟新的功能蛋白资源,提升我国微生态制剂研究在国际上的水平和地位,具有一定的推动作用。
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