摘要眼球阵挛—肌阵挛综合征(Opsoclonus myoclonussyndmme,OMS)是一种少见的神经系统疾病,于1962年由Kinsbourne首次提出,曾被命名为“舞眼综合征(danting eye syn-drome)”。临床表现为急性或亚急性起病的眼球阵挛,躯干、四肢和头面部肌阵挛,共济失调,行为改变和睡眠障碍。本文回顾分析了于2011年1月收治的1例眼球阵挛—肌阵挛综合征患儿病例,且合并神经母细胞瘤,经儿内外科共同治疗及精心护理下,临床症状有所减轻,介绍了对患儿住院期间的临床护理体会。
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