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在新生鼠缺氧缺血性脑损伤时DFO对HIF-1α表达的调节及机制

摘要目的:旨在探讨新生鼠缺氧缺血性脑损伤时铁离子螯合剂(DFO)对缺氧诱导因子1α(HIF-1α)的调节作用及机制。方法:以生后10日龄SD大鼠为研究对象,制作HIBD动物模型,并经腹腔内注射DFO及生理盐水(NS)干预。并分析检测HIF-1α、Akt及p-Akt蛋白表达。RT-PCR检测HIF-1αmRNA的表达。结果:缺氧缺血组HIF-1α蛋白4h即明显增多,8h达高峰,24h开始下降。NS干预组与缺氧缺血组有相同的变化。而DFO干预组则4h达高峰,8h及24h仍在较高水平,与缺氧缺血组比较,各时间点HIF-1α蛋白表达均增多,差异有显著性。结论:在新生鼠缺氧缺血性脑损伤时,DFO可上调HIF-1α的蛋白及mRNA表达,使HIF-1α蛋白表达高峰时间提前且持续时间延长,在此过程中PI3K/Akt信号通路未参与DFO对的调节。

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