换一批
换一批摘要本文介绍了临床试验机构通过引进符合国际规范的临床试验GCP管理系统，并结合多年来完善的机构GCP流程管理模式，实现了临床试验从立项审批到结题全过程的电子化管理。申办方和专业科室的项目负责人通过网络即可实现项目申报和提交相关资料的工作，为申办方节省了差旅费，为专业科室人员节约了拜访时间，同时机构和专业科室的负责人通过网络即可实现对项目资料的审批，提高了机构和专业科室的工作效率。
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作者
学术成果认领
作者单位
主题词
临床试验(Clinical Trial)组织和管理(Organization and Administration)电子(Electrons)质量控制(Quality Control)节目单(Programs)
会议名称
中国药理学会药物临床试验专业委员会首届学术研讨会
上海
2013年
主办单位
分类号
R197.6
发布时间
2014-07-25
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