换一批摘要目的 研究eIF6对成纤维细胞系NIH 3T3细胞迁移的作用。方法 首先构建eIF6慢病毒低表达载体和对照载体,eIF6高表达载体和对照载体,转染成纤维细胞系NIH 3T3细胞,并用puromycin筛选慢病毒稳定表达的细胞株,利用划痕实验分析在无血清培养基中NIH 3T3细胞24小时的迁移情况。结果 eIF6敲降后NIH 3T3细胞的迁移速率加快。相反,eIF6高表达NIH 3T3细胞迁移速率减慢。结论 通过本项研究证明了eIF6具有抑制成纤维细胞系NIH 3T3细胞迁移的作用,为研究eIF6在创面修复过程中调控提供了新的证据。
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