换一批摘要采用体外肝微粒体孵育模型,分别以4-硝基酚和β-雌二醇为底物检测UGTs及UGT1A1活性;与空白组相比,在RLM孵育体系,氯仿萃取物能显著抑制UGTs活性,而在HLM孵育体系,抑制作用不明显;对UGT1A1,在RLM和HLM孵育体系中,氯仿萃取物均表现为中等强度的抑制作用(以芫花素计,IC50=8.76,10.36 μmol·L-1);抑制类型分别为非竞争性抑制和反竞争性抑制.综上,氯仿萃取物对UGTs及UGT1A1活性均可产生抑制作用且存在种属差异性,推测这种抑制作用可能是芫花致肝损伤的机制之一.
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作者
学术成果认领
作者单位
会议名称
世界中医药学会联合会中药化学专业委员会第五届学术年会暨蒙医药论坛
内蒙古通辽
2016年
主办单位
发布时间
2020-07-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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