换一批
换一批Prenatal diagnosis of oculocutaneous albinism type Ⅱ in a Chinese family with only one detected mutation in P gene
作者
学术成果认领
主题词
产前诊断(Prenatal Diagnosis)白化病, 眼皮肤(Albinism, Oculocutaneous)亚洲大陆世系人群(Asian Continental Ancestry Group)家庭(Family)突变(Mutation)
会议名称：
主办单位：
分类号
R593.1
发布时间
2013-12-25
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