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首页> Human Molecular Genetics> The imprinted npap1/c15orf2 gene in the prader-willi syndrome region encodes a nuclear pore complex associated protein

The imprinted npap1/c15orf2 gene in the prader-willi syndrome region encodes a nuclear pore complex associated protein

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第一作者： Neumann,L.C.
作者： Neumann,L.C. [1] ; Markaki,Y. [2] ; Mladenov,E. [3] ; Hoffmann,D. [4] ; Buiting,K. ; Horsthemke,B.
作者单位： Institut für Humangenetik, Universit?tsklinikum Essen, D-45122 Essen, Germany [1] Institut für Strahlenbiologie, Universit?tsklinikum Essen, D-45122 Essen, Germany [2] Abteilung für Bioinformatik, Zentrum für Medizinische Biotechnologie, Universit?t Duisburg-Essen, D [3] LMU München, Biozentrum Martinsried, Department Biologie II, D-82152 Martinsried, Germany [4]
发布时间 2013-11-20
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Human Molecular Genetics

Human Molecular Genetics

2012年21卷18期

4038-4048页

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