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    首页> Neurogenetics> Homozygous frameshift variant in NTNG2, encoding a synaptic cell adhesion molecule, in individuals with developmental delay, hypotonia, and autistic features

    Homozygous frameshift variant in NTNG2, encoding a synaptic cell adhesion molecule, in individuals with developmental delay, hypotonia, and autistic features

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    作者： Abu-Libdeh, Bassam [1] ; Ashhab, Motee [2] ; Shahrour, Maher [3] ; Daana, Muhannad [4] ; Dudin, Anwar [5] ; Elpeleg, Orly ; Edvardson, Simon ; Harel, Tamar
    作者单位： Takween Ctr, Ramallah, Palestine [1] Makassed Hosp, Dept Pediat, East Jerusalem, Palestine [2] Clalit & Maccabi Hlth Care Serv, Child Dev Ctr, Jerusalem, Israel [3] Hadassah Hebrew Univ, Med Ctr, Mon & Jacques Roboh Dept Genet Res, IL-9112001 Jerusalem, Israel [4] Hadassah Hebrew Univ, Med Ctr, Dept Genet & Metab Dis, POB 12000, IL-9112001 Jerusalem, Israel [5]
    关键词 NTNG2Netrin familySynaptic adhesion moleculesAutism spectrum disorderExome sequencing
    发布时间 2020-02-26
    提交
    • 浏览0
    Neurogenetics

    Neurogenetics

    2019年20卷4期

    209-213页

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