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首页> Pediatric blood & cancer.> Neurological Findings and Genetic Alterations in Patients with Kostmann Syndrome and HAX1 Mutations

Neurological Findings and Genetic Alterations in Patients with Kostmann Syndrome and HAX1 Mutations

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第一作者： Roques, Gaelle
作者： Roques, Gaelle [1] ; Munzer, Martine [2] ; Barthez, Marie-Anne Carpentier [3] ; Beaufils, Sandrine [4] ; Beaupain, Blandine [5] ; Flood, Terry ; Keren, Boris ; Bellanne-Chantelot, Christine ; Donadieu, Jean
作者单位： Newcastle Univ, Sch Med, Dept Pediat & Adolescent Med, Newcastle Upon Tyne NE1 7RU, Tyne & Wear [1] CHU Reims, Serv Pediat, Reims, France [2] Hop Trousseau, APHP, Serv Hematooncol Pediat, F-75012 Paris, France [3] CHU Tours, Serv Neuro Pediat, Tours, France [4] Univ Paris 06, Hop Pitie Salpetriere, AP HP, Dept Genet, Paris, France [5]
关键词 encephalopathyHAX1severe congenital neutropenia
发布时间 2016-01-15
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Pediatric blood & cancer.

Pediatric blood & cancer.

2014年61卷6期

1041-1048页

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