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首页> Brain & Development> Further characterization of CAPOS/CAOS syndrome with the Glu818Lys mutation in the ATP1A3 gene: A case report

Further characterization of CAPOS/CAOS syndrome with the Glu818Lys mutation in the ATP1A3 gene: A case report

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第一作者： Hayashida, Takuya
作者： Hayashida, Takuya [1] ; Saito, Yoshiaki [2] ; Ishii, Atsushi [3] ; Hirose, Shinichi [4] ; Hiraiwa, Rika ; Maegaki, Yoshihiro ; Ohno, Kousaku
作者单位： Fukuoka Univ, Sch Med, Dept Pediat, Fukuoka, Fukuoka, Japan [1] Western Shimane Med & Welf Ctr Disabled, Gohtsu, Japan [2] Sanin Rosai Hosp, Yonago, Tottori, Japan [3] Tottori Univ, Fac Med, Dept Brain & Neurosci, Div Child Neurol, 36-1 Nishi Cho, Yonago, Tottori [4]
关键词 ATPIA3Alternating hemiplegia of childhoodRelapsing encephalopathyCAPOS syndromeOptic atrophyOphthalmoplegiaChorea
发布时间 2019-01-14
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Brain & Development

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2018年40卷7期

576-581页

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