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Molecular analysis of PROP1, POU1F1, LHX3, and HESX1 in Turkish patients with combined pituitary hormone deficiency: a multicenter study

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第一作者: Bas, Firdevs
作者单位: Diyarbakir Educ & Res Hosp, Pediat Endocrinol, Diyarbakir, Turkey [1] Selcuk Univ, Selcuk Fac Med, Pediat Endocrinol, Konya, Turkey [2] Istanbul Univ, Istanbul Fac Med, Dept Med Genet, TR-34093 Istanbul, Turkey [3] Istanbul Univ, Istanbul Faculy Med, Pediat Endocrinol, TR-34093 Istanbul, Turkey [4] Ankara Univ, Fac Med, Pediat Endocrinol, TR-06100 Ankara, Turkey [5] Cukurova Univ, Fac Med, Pediat Endocrinol, Adana, Turkey [6] Ege Univ, Pediat Endocrinol, Fac Med, Izmir, Turkey [7] Diskapi Educ & Res Hosp, Pediat Endocrinol, Ankara, Turkey [8] Necmettin Erbakan Univ, Pediat Endocrinol, Fac Med, Konya, Turkey [9] Dr Sami Ulus Childrens Hlth & Dis Educ & Res Hosp, Pediat Endocrinol, Ankara, Turkey [10] Istanbul Univ, Cerrahpasa Fac Med, Pediat Endocrinol, TR-34093 Istanbul, Turkey [11]
发布时间 2018-08-24
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