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Mutations in TRAPPC11 are associated with a congenital disorder of glycosylation

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第一作者: Matalonga, Leslie
作者单位: Hosp Clin Barcelona, Seccio Errors Congenits Metab IBC, Serv Bioquim & Genet Mol, IDIBAPS,CIBERER [1] Univ Barcelona, Dept Biomed, Barcelona, Spain [2] Univ Lille, CNRS, UMR 8576, UGSF, Lille, France [3] Katholieke Univ Leuven, Ctr Human Genet, Leuven, Belgium [4] BIST, CRG, CNAG CRG, Baldiri & Reixac 4, Barcelona, Spain [5] Neonatol Hosp Univ Canarias, San Cristobal la Laguna, Canarias, Spain [6] CIBERER, CIPF, C Eduardo Primo Yufera 3, Valencia, Spain [7] UCL Great Ormond St Inst Child Hlth, Genet & Genom Med, 30 Guilford St, London, England [8]
发布时间 2017-05-25
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Human mutation

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