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Novel OTOA mutations cause autosomal recessive non-syndromic hearing impairment in Pakistani families

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第一作者： Lee,K.
作者： Lee,K. [1] ; Chiu,I. [2] ; Santos-Cortez,R. [3] ; Basit,S. ; Khan,S. ; Azeem,Z. ; Andrade,P. ; Kim,S. ; Ahmad,W. ; Leal,S.
作者单位： Department of Biochemistry, AJK medical College, Muzaffarabad, Azad Jammu and Kashmir, Pakistan [1] Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, United States [2] Department of Biochemistry, Faculty of Biological Sciences, Quaid-I-Azam University, Islamabad [3]
发布时间 2018-06-23
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Clinical Genetics: An International Journal of Genetics in Medicine

Clinical Genetics

2013年84卷3期

294-296页

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