作者：
Bertacchi, Michele [1]
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Romano, Anna Lisa [2]
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Loubat, Agnes [3]
;
Mau-Them, Frederic Tran [4]
;
Willems, Marjolaine [5]
;
Faivre, Laurence [6]
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van Kien, Philippe Khau [7]
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Perrin, Laurence [8]
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Devillard, Francoise [9]
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Sorlin, Arthur [10]
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Kuentz, Paul [11]
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Philippe, Christophe [12]
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Garde, Aurore ;
Neri, Francesco ;
Di Giaimo, Rossella ;
Oliviero, Salvatore ;
Cappello, Silvia ;
D'Incerti, Ludovico ;
Frassoni, Carolina ;
Studer, Michele
作者单位：
Univ Torino, Italian Inst Genom Med, Epigenet Unit, Turin, Italy
[1]
Fdn IRCCS Ist Neurol Carlo Besta, Clin & Expt Epileptol Unit, Milan, Italy
[2]
Univ Bourgogne Franche Comte, INSERM, UMR1231 GAD, Dijon, France
[3]
Univ Cote dAzur, CNRS, iBV, INSERM, Paris, France
[4]
Fdn IRCCS Ist Neurol Carlo Besta, Neuroradiol Unit, Milan, Italy
[5]
CHU Dijon Bourgogne, Unite Fonct Innovat Diagnost Genom Malad Rares, FHU TRANSLAD, Dijon, France
[6]
Max Planck Inst Psychiat, Munich, Germany
[7]
CHU Nimes, Hop Caremeau, Ctr Competences Anomalies Dev & Syndromes Malform, UF Genet Med &
[8]
Hop Robert Debre, Unite Fonct Genet Clin, Paris, France
[9]
CHU Montpellier, Serv Genet Med, Hop Arnaud Villeneuve, Montpellier, France
[10]
CHU Grenoble, Dept Genet & Procreat, Hop Couple Enfant, Grenoble, France
[11]
Univ Naples Federico II, Dept Biol, Naples, Italy
[12]
发布时间
2021-02-03
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