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A genome-wide study reveals rare CNVs exclusive to extreme phenotypes of Alzheimer disease

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第一作者: Rovelet-Lecrux,A.
作者单位: CNR-MAJ, CHU Rouen, CHU Pitié Salpétrière, Paris, France, EA1046, CHRU, Université Lille Nord de [1] CMRR Nord, INSERM U 839, CHU Lariboisière, Paris, France [2] Service de Neurologie, CMRR et INSERM U825, CHU Purpan, Toulouse, France [3] Inserm U614, Faculté de Médecine, 22 Boulevard Gambetta, 76000 Rouen, France, CNR-MAJ, CHU Rouen [4] Service de Neuropsychologie, CMRR, CHU, Groupe Hospitalier Est, Bron, France [5] Service de Neurologie, H?pital Saint-Antoine, Paris, France [6] Service de Neurologie, CHU de Nantes, Nantes, France [7] Inserm U614, Faculté de Médecine, 22 Boulevard Gambetta, 76000 Rouen, France [8] CNR-MAJ, CHU Rouen, CHU Pitié Salpétrière, Paris, France, CRCICM, IM2A, UMR-S975 AP-HP, Paris [9] CMRR, Unité de Neuropsychologie, Service de Neurologie, Saint Etienne, France [10]
发布时间 2013-11-20
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European journal of human genetics: EJHG

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