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首页> European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique> Exploring 4-substituted-2-thiazolylhydrazones from 2-, 3-, and 4-acetylpyridine as selective and reversible hMAO-B inhibitors

Exploring 4-substituted-2-thiazolylhydrazones from 2-, 3-, and 4-acetylpyridine as selective and reversible hMAO-B inhibitors

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第一作者： Chimenti,P.
作者： Chimenti,P. [1] ; Petzer,A. [2] ; Carradori,S. [3] ; D'Ascenzio,M. ; Silvestri,R. ; Alcaro,S. ; Ortuso,F. ; Petzer,J.P. ; Secci,D.
作者单位： Dipartimento di Scienze Della Salute, Magna Graecia University of Catanzaro, Campus Universitario S [1] Dipartimento di Chimica e Tecnologie del Farmaco, Sapienza University of Rome, P.le A. Moro 5 [2] Pharmaceutical Chemistry and Unit for Drug Research and Development, School of Pharmacy, North-West [3]
关键词 AcetylpyridineMolecular modellingMonoamine oxidaseReversibilityThiazole
发布时间 2013-11-20
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European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique

European Journal of Medicinal Chemistry

2013年66卷

221-227页

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