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High Prevalence of PRPH2 in Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa in France and Characterization of Biochemical and Clinical Features

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第一作者: Manes, Gael
作者单位: Univ Paris 04, Univ Paris 06, UMR S968, F-75230 Paris 05, France [1] CHRU Lille, Lab Biochim & Biol Moleculaire, UF Genopathies, Lille, France [2] Univ Paris 05, Grp Hosp Necker Enfants Malades, Paris, France [3] INSERM, Dept Genet, Univ ParisDescartes, U781,Hop Necker Enfants Malades, F-75654 Paris 13, France [4] Hop Roger Salengro, CNRS FRE 2726, Lab Neurosci Fonctionnelles & Pathol, Paris, France [5] Natl Univ Ireland, Marie Curie Lab Membrane Proteins, Maynooth, Kildare, Ireland [6] CHU Hotel Dieu, Serv Ophtalmol, Nantes, France [7] Univ Montpellier I, F-34006 Montpellier, France [8] Univ Hosp Montpellier, Clin Investigat Ctr, Montpellier, France [9] Univ Aix Marseille, INSERM, UMR S 910, Marseille, France [10] Univ Dijon, Ctr Genet, Hop Enfants, F-21004 Dijon, France [11] Inst Neurosci Montpellier, Inst Natl Sante & Rech Med, U1051, Montpellier, France [12] Univ Rennes, Ctr Hosp, Rennes, France [13] HUS, Ctr Reference Affect Rares Genet Ophtalmol CARGO, Strasbourg, France [14] Paris Descartes Univ, AP HP, Hotel Dieu Hosp, Dept Ophthalmol, Paris, France [15]
发布时间 2015-09-04
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