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LG2 agrin mutation causing severe congenital myasthenic syndrome mimics functional characteristics of non-neural (z-) agrin

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作者单位: John Radcliffe Hospital, Weatherall Institute of Molecular Medicine, University of Oxford, Oxford [1] Department of Physiology and Membrane Biology, University of California Davis, One Shields Ave., [2] Department of Pathology, University Hospital of Vigo and CIBERER, Vigo (Pontevedra), Spain [3] Department of Neurology, University of California Davis, Davis, CA 95616, United States [4] Service of Clinical Neurophysiology, University Hospital of Vigo, Vigo (Pontevedra), Spain [5] Veterinary Medical Teaching Hospital, University of California Davis, Davis, CA 95616, United States [6] Department of Pathology, University of Chicago, Chicago, IL 60637, United States [7]
发布时间 2013-11-20
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Human Genetics

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