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A recurrent KCNQ2 pore mutation causing early onset epileptic encephalopathy has a moderate effect on M current but alters subcellular localization of Kv7 channels

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第一作者: Abidi, Affef
作者单位: Aix Marseille Univ, GMGF, Marseille, France [1] Univ Paris 06, Grp Rech Clin Deficiences Intellectuelles Cause R, Paris, France [2] CHU Tours, Serv Neurol Pediat, Tours, France [3] CHU Lille, Serv Neurol Pediat, F-59037 Lille, France [4] Aix Marseille Univ, CNRS, CRN2M UMR7286, Marseille, France [5] INSERM, UMR S 910, F-13258 Marseille, France [6] CHU St Etienne, Serv Genet Med, St Etienne, France [7] Hosp Civils Lyon, Serv Genet, Lyon, France [8] CHU Angers, Dept Biochim & Genet, Angers, France [9] Grp Hosp Pitie Salpetriere, AP HP, Serv Genet Med, F-75634 Paris, France [10] CHU Nantes, Serv Genet Med, F-44035 Nantes 01, France [11] CHU Tours, Serv Genet, Tours, France [12] CHU Angers, Serv Neurol Pediat, Angers, France [13] CHU Besancon, Serv Genet & Neuropediat, F-25030 Besancon, France [14] Hop Trousseau, AP HP, Serv Neurol Pediat, F-75571 Paris, France [15]
发布时间 2017-08-30
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Neurobiology of disease

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