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A novel distinctive cerebrovascular phenotype is associated with heterozygous Arg179 ACTA2 mutations

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第一作者: Munot,P.
作者单位: Department of Radiology, Great Ormond Street Hospital for Children NHS Trust, London WC1N 3JH [1] Department of Paediatric Neurology, Sheffield Children's Hospital, Sheffield S10 2TH, United Kingdom [2] Department of Paediatrics, Centre for Rare Diseases, Aarhus University Hospital, Aahus 8200, Denmark [3] Department of Neurology, Great Ormond Street Hospital for Children NHS Trust, London WC1N 3JH [4] Department of Medical Genetics, Division of Biomedical Genetics, University Medical Centre, Utrecht [5] Department of Histopathology, Great Ormond Street Hospital for Children NHS Trust, London WC1N 3JH [6] Department of Paediatric Neurology, Birmingham Children's Hospital, Birmingham B4 6NH, United [7] Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, University Medical Centre, Utrecht 3508 GA, Netherlands [8] Department of Internal Medicine, University of Texas Health Science Centre at Houston, Houston, TX [9] Department of Paediatric Neurology, St Georges Hospital, London SW17 0QT, United Kingdom [10]
发布时间 2013-11-20
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Brain: A journal of neurology

Brain

2012年135卷8期

2506-2514页

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