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Isolated trisomy 13 defines a homogeneous AML subgroup with high frequency of mutations in spliceosome genes and poor prognosis

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第一作者: Herold,T.
作者单位: Department of Molecular Medicine and Pathology, University of Auckland, Auckland, New Zealand [1] Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universit?tsklinikum Dresden, Dresden, Germany [2] Department of Medicine A - Hematology, Oncology and Pneumology, University of Münster, Münster [3] Institute for Medical Informatics, Biometry and Epidemiology, Ludwig-Maximilians-Universit?t [4] Laboratory for Functional Genome Analysis (LAFUGA), Gene Center, Ludwig-Maximilians-Universit?t [5] Department of Internal Medicine 3, University Hospital Grosshadern, Ludwig-Maximilians-Universit?t [6] German Cancer Consortium (DKTK), Heidelberg, Germany, German Cancer Research Center (DKFZ), [7] Institute of Biostatistics and Clinical Research, University of Münster, Münster, Germany [8] Center for Human Genetics, Philipps University, Marburg, Germany [9] German Society of Hematology and Oncology, Berlin, Germany [10]
发布时间 2014-12-11
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Blood: The Journal of the American Society of Hematology

Blood

2014年124卷8期

1304-1311页

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