作者：
Coron,F. [1]
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Rousseau,T. [2]
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Jondeau,G. [3]
;
Gautier,E. [4]
;
Binquet,C. [5]
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Gouya,L. [6]
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Cusin,V. [7]
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Odent,S. [8]
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Dulac,Y. [9]
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Plauchu,H. [10]
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Collignon,P. [11]
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Delrue,M.-A. [12]
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Leheup,B. ;
Joly,L. ;
Huet,F. ;
Thevenon,J. ;
Mace,G. ;
Cassini,C. ;
Thauvin-Robinet,C. ;
Wolf,J.E. ;
Hanna,N. ;
Sagot,P. ;
Boileau,C. ;
Faivre,L.
作者单位：
Service de Génétique, HFME, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France
[1]
Service de Génétique, Assistance Publique des H?pitaux de Marseille, Marseille, France
[2]
Centre de Génétique, Centre de Reference Anomalies du Developpement et Syndromes Malformatifs, H
[3]
Service de Génétique, CHU Nancy, Nancy, France
[4]
Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic Anténatal, Maternité, CHU Dijon et Université de Bourgogne
[5]
Service de Genetique et Centre de Reference Anomalies du Developpement et Syndromes Malformatifs, H
[6]
Service de Cardiologie, CHU Dijon, Dijon, France
[7]
Cardiologie Pédiatrique, CHU Toulouse, Toulouse, France
[8]
Laboratoire de Biologie Moléculaire, H?pital Ambroise Paré, Boulogne, France
[9]
Service de Génétique, CHU Bordeaux, Bordeaux, France
[10]
Centre d'Investigation Clinique et Epidémiologie Clinique, CHU Dijon et Université de Bourgogne
[11]
Centre National de Référence pour le Syndrome de Marfan et Apparentés, H?pital Bichat, Paris
[12]
发布时间
2013-11-20
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