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首页> Acta Oto-Laryngologica> Homozygous M34T mutation of the GJB2 gene associates with an autosomal recessive nonsyndromic sensorineural hearing impairment in Finnish families

Homozygous M34T mutation of the GJB2 gene associates with an autosomal recessive nonsyndromic sensorineural hearing impairment in Finnish families

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第一作者： L?pp?nen,T.
作者： L?pp?nen,T. [1] ; Dietz,A. [2] ; V?is?nen,M.-L. [3] ; Valtonen,H. [4] ; Kosunen,A. [5] ; Hyv?rinen,A. ; Ignatius,J. ; L?pp?nen,H.
作者单位： Institute of Diagnostics, Department of Clinical Chemistry, Oulu University Hospital, Oulu, Finland [1] Department of Otorhinolaryngology, University of Eastern Finland, Kuopio, Kuopio University [2] Department of Otorhinolaryngology, Helsinki University Central Hospital, Helsinki, Finland [3] Department of Paediatrics, Child Neurology, Kuopio University Hospital, Kuopio, Finland, Department [4] Department of Clinical Genetics, University of Eastern Finland, Oulu, Finland, Turku and Oulu [5]
关键词 ChildrenConnexin 26P.M34T
发布时间 2013-11-20
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Acta Oto-Laryngologica

Acta Oto-Laryngologica

2012年132卷8期

862-873页

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