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De novo variants in TCF7L2 are associated with a syndromic neurodevelopmental disorder

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第一作者: Dias, Caroline
作者单位: Columbia Univ, Inst Genom Med, Dept Pediat, New York, NY USA [1] Radboud Univ Nijmegen, Dept Human Genet, Med Ctr, Nijmegen, Netherlands [2] Salzburger Landeskliniken SALK, Univ Childrens Hosp, Salzburg, Austria [3] Radboud Univ Nijmegen, Donders Inst Brain Cognit & Behav, Nijmegen, Netherlands [4] Rouen Univ Hosp, Reference Ctr Learning Disorders, F-76031 Rouen, France [5] Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Div Dev Med, Boston, MA 02115 USA [6] Vrije Univ Amsterdam, Dept Clin Genet, Amsterdam UMC, Amsterdam, Netherlands [7] Duke Univ Med Ctr, Dept Pediat, Div Med Genet, Durham, NC USA [8] Fdn MBBM, San Gerardo Hosp, Pediat Clin, Clin Pediat Genet Unit, Monza, Italy [9] Southern Illinois Univ, Dept Pediat, Sch Med, Springfield, IL USA [10] Sorbonne Univ, Serv Neurol Pediat, Hop Armand Trousseau, APHP, Paris, France [11] Technion Israel Inst Technol, Ruth & Bruce Rappaport Fac Med, Genet Inst, Rambam Hlth Care Ctr [12] Broad Inst Massachusetts Inst Technol & Harvard C, Program Med & Populat Genet, Broad Ctr Mendelian [13] Harvard Med Sch, Boston Childrens Hosp, Div Genet & Genom, Boston, MA 02115 USA [14] ASST Papa Giovanni XXIII, Lab Genet Med, Bergamo, Italy [15] Sorbonne Univ, Hop Pitie Salpetriere, AP HP, Dept Genet, Paris, France [16] Normandie Univ, Normandy Ctr Genom & Personalized Med, Rouen Univ Hosp, UNIROUEN,Inserm U1245,Dept [17] Weill Cornell Med Coll, Hamad Med Corp, Dept Med Genet, Dept Pediat,Sidra Med, Doha, Qatar [18]
发布时间 2021-09-23
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American journal of medical genetics, Part A

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