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Enhancement of the tail hydrophobic interactions within the carbonic anhydrase IX active site via structural extension: Design and synthesis of novel N-substituted isatins-SLC-0111 hybrids as carbonic anhydrase inhibitors and antitumor agents

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作者单位: Helwan Univ, Fac Pharm, Pharmaceut Chem Dept, Cairo, Egypt [1] Egyptian Russian Univ, Fac Pharm, Dept Pharmaceut Chem, Cairo 11829, Egypt [2] Natl Res Ctr, Dept Appl Organ Chem, POB 12622, Giza, Egypt [3] Univ Florence, Dept NEUROFARBA, Sect Pharmaceut & Nutraceut Sci, Via U Schiff 6, I-50019 Florence [4] Kafrelsheikh Univ, Fac Pharm, Dept Pharmaceut Chem, Kafrelsheikh, Egypt [5] King Saud Univ, Coll Pharm, Dept Pharmaceut Chem, POB 2457, Riyadh 11451, Saudi Arabia [6] Univ Florence, Lab Mol Modeling Cheminformat & QSAR, Dept NEUROFARBA, Sect Pharmaceut & Nutraceut [7] Mansoura Univ, Fac Pharm, Dept Med Chem, Mansoura 35516, Egypt [8]
发布时间 2019-09-17
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European Journal of Medicinal Chemistry: Chimie Therapeutique

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