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首页> PACE: Pacing and clinical electrophysiology> Partially dominant mutant channel defect corresponding with intermediate LQT2 phenotype

Partially dominant mutant channel defect corresponding with intermediate LQT2 phenotype

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第一作者： Krishnan,Y.
作者： Krishnan,Y. [1] ; Zheng,R. [2] ; Walsh,C. [3] ; Tang,Y. [4] ; McDonald,T.V.
作者单位： Department of Medicine, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, United States [1] Molecular Genetics Laboratory, Office of Chief Medical Examiner, New York, NY, United States [2] Department of Pediatrics, Division of Cardiology, Montefiore Medical Center, Bronx, NY, United [3] Department of Molecular Pharmacology, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, United States [4]
关键词 G816VHERGhypokalemiaI KrKCHN2LQT2sudden deathventricular arrhythmia
发布时间 2013-11-20
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PACE: Pacing and clinical electrophysiology

PACE

2012年35卷1期

3-16页

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