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A biallelic variant in CLRN2 causes non-syndromic hearing loss in humans

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第一作者: Vona, Barbara
作者单位: MRC Harwell Inst, Mammalian Genet Unit, Harwell Campus, Didcot OX11 0RD, Oxon, England [1] Sorbonne Univ, Unit Progress Sensory Disorders Pathophysiol & Th, Inst Pasteur, Inst Audit,INSERM [2] Shahid Chamran Univ Ahvaz, Dept Genet, Fac Sci, Ahvaz, Iran [3] Oklahoma Med Res Fdn, Genes & Human Dis Res Program, 825 NE 13th St, Oklahoma City, OK 73104 USA [4] Centogene AG, Rostock, Germany [5] Case Western Reserve Univ, Univ Hosp Cleveland, Med Ctr, Dept Otolaryngol,Sch Med, 11100 Euclid Ave [6] Univ Iowa, Carver Coll Med, Dept Otolaryngol, Mol Otolaryngol & Renal Res Labs, Iowa City, IA USA [7] Eberhard Karls Univ Tubingen, Dept Otolaryngol Head & Neck Surg, Tubingen Hearing Res Ctr, Tubingen [8] Ahvaz Jundishapur Univ Med Sci, Hlth Res Inst, Diabet Res Ctr, Ahvaz, Iran [9] Univ Med Sci, Fac Med, Dept Med Genet, Ahvaz, Iran [10] Julius Maximilians Univ Wurzburg, Inst Human Genet, Wurzburg, Germany [11] Oklahoma Med Res Fdn, Imaging & Histol Core, 825 NE 13th St, Oklahoma City, OK 73104 USA [12] UCL Queen Sq Inst Neurol, Dept Neuromuscular Disorders, London WC1N 3BG, England [13] Max Delbruck Ctr Mol Med Helmholtz Assoc, D-13125 Berlin, Germany [14]
发布时间 2021-08-04
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