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    首页> Investigative ophthalmology & visual science> CRB1 gene mutations are associated with keratoconus in patients with leber congenital amaurosis.

    CRB1 gene mutations are associated with keratoconus in patients with leber congenital amaurosis.

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    作者： McMahon TT [1] ; Kim LS ; Fishman GA
    作者单位： Department of Ophthalmology and Visual Sciences, University of Illinois at Chicago, Chicago, Illinois 60612, USA. timomcma [1]
    关键词 AdolescentAdultAgedBlindnessCarrier ProteinsCorneal TopographyElectroretinographyEye ProteinsFemaleGenotypeGuanylate CyclaseHomeodomain ProteinsHumansKeratoconusMaleMembrane ProteinsMiddle AgedMutationNerve Tissue ProteinsPedigreeReceptorsCell SurfaceRetinal DegenerationReverse Transcriptase Polymerase Chain ReactionTrans-ActivatorsVisual AcuityYoung Adult
    发布时间 2013-11-20
    提交
    • 浏览2
    Investigative ophthalmology & visual science

    Investigative ophthalmology & visual science

    2009年50卷7期

    3185-3187页

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