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首页> Journal of the Neurological Sciences: Official Bulletin of the World Federation of Neurology> Mutations in SPG7 as an important cause of spastic-ataxia in a large british cohort: Hybrid phenotype helps direct screening

Mutations in SPG7 as an important cause of spastic-ataxia in a large british cohort: Hybrid phenotype helps direct screening

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第一作者： C.A. Hewamadduma
作者： C.A. Hewamadduma [1] ; R. Omalley [2] ; M. Robinson [3] ; N. Beauchamp [4] ; T. Rogers [5] ; J. Martindale [6] ; C. Mcdermott ; P. Shaw ; N. Hoggard ; M. Hadjivassiliou
作者单位： University of Sheffield [1] Royal Hallamshire Hospital Sheffield, Academic Neurology [2] Royal Hallamshire Hospital, Academic Neurology Unit [3] Royal Hallamshire Hospital, Department of Neuro radiology, sheffield [4] Sheffield Childrens Hospital, Department of Molecular Genetics [5] university of sheffield [6]
发布时间 2018-06-26
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Journal of the Neurological Sciences: Official Bulletin of the World Federation of Neurology

Journal of the Neurological Sciences

2017年381卷

304-305页

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