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首页> Clinical Biochemistry> A family with various symptomatology suggestive of Anderson-Fabry disease and a genetic polymorphism of alpha galactosidase A gene

A family with various symptomatology suggestive of Anderson-Fabry disease and a genetic polymorphism of alpha galactosidase A gene

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第一作者： Tuttolomondo, Antonino
作者： Tuttolomondo, Antonino [1] ; Duro, Giovanni [2] ; Pecoraro, Rosaria ; Simonetta, Irene ; Miceli, Salvatore ; Colomba, Paolo ; Zizzo, Carmela ; Di Chiara, Tiziana ; Scaglione, Rosario ; Della Corte, Vittoriano ; Corpora, Francesca ; Pinto, Antonio
作者单位： CNR, IBIM, Inst Biomed & Mol Immunol A Monroy Palermo, I-90146 Palermo, Italy [1] Univ Palermo, Dipartimento Biomed Med Interna & Specialist, UOC Med Interna & CardioAngiol, I-90127 [2]
关键词 Anderson-Fabry diseaseHaplotypeSymptomatology
发布时间 2015-04-10
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Clinical Biochemistry

Clinical Biochemistry

2015年48卷1/2期

55-62页

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