LRP10 genetic variants in familial Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies: A genomewide linkage and sequencing study

导出原文传递

翻译打印收藏纠错

作者： Mandemakers, W. ; Quadri, M. ; Grochowska, M. ; Geut, H. ; Fabrizio, E. ; Breedveld, G. ; Kuipers, D. ; Minneboo, M. ; Vergouw, L. ; Mascaro, A. C. ; Yonova-Doing, E. ; Simons, E. ; Zhao, T. ; Di Fonzo, A. ; Chang, H. C. ; Parchi, P. ; Melis, M. ; Guedes, L. C. ; Criscuolo, C. ; Thomas, A. ; Brouwer, R. ; Heijsman, D. ; Ingrassia, A. ; Buonaura, G. C. ; Rood, J. ; Capellari, S. ; Rozemuller, A. ; Sarchioto, M. ; Chien, H. F. ; Vanacore, N. ; Olgiati, S. ; Wu-Chou, Y. H. ; Yeh, T. H. ; Boon, A. ; Hoogers, S. ; Ghazvini, M. ; IJpma, A. ; van Ljcken, W. ; Onofrj, M. ; Barone, P. ; Nicholl, D. ; Puschmann, A. ; De Mari, M. ; Kievit, A. ; De Michele, G. ; Majoor-Krakauer, D. ; van Swieten, J. ; de Jong, F. ; Ferreira, J. ; Cossu, G. ; Lu, C. S. ; Meco, G. ; Cortelli, P. ; van de Berg, W. ; Bonifati, V.

发布时间 2019-06-06

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览0

Movement disorders

2018年33卷12期

1989-1989页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

检索历史清除

LRP10 genetic variants in familial Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies: A genomewide linkage and sequencing study

Movement disorders

相似文献

Movement disorders

相关期刊

参考文献：
指定格式：	NoteExpress EndNote RefWorks NoteFirst

检索历史 清除

LRP10 genetic variants in familial Parkinson's disease and dementia with Lewy bodies: A genomewide linkage and sequencing study

Movement disorders

相似文献

Movement disorders

相关期刊

检索历史清除