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Mutations in BICD2, which encodes a golgin and important motor adaptor, cause congenital autosomal-dominant spinal muscular atrophy

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第一作者: Neveling,K.
作者单位: Institute of Human Genetics, Institute for Genetics, University of Cologne, 50931 Cologne, Germany [1] Department of Genetics, University of Groningen, University Medical Center Groningen, 9713 GZ [2] Departments of Medicine (Neurology), Medical Genetics and Psychiatry, University of Alberta [3] Department of Human Genetics, Radboud University Medical Centre, 6525 GA Nijmegen, Netherlands [4] Department of Neurology, Radboud University Medical Centre, 6525 GA Nijmegen, Netherlands [5] Department of Pediatric Neurology, Canisius-Wilhelmina Hospital, 6532 SZ Nijmegen, Netherlands [6] Department of Neurology, University Medical Centre Utrecht, 3508 GA Utrecht, Netherlands [7] Institute of Human Genetics, University Aachen, 52057 Aachen, Germany [8] Departments of Medical Genetics and Pediatrics, Alberta Children's Hospital, University of Calgary [9]
发布时间 2013-11-20
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The American Journal of Human Genetics

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