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首页> Internal medicine> A novel compound heterozygous mutation of Gitelman's syndrome in Japan, as diagnosed by an extraordinary response of the fractional excretion rate of chloride in the trichlormethiazide loading test

A novel compound heterozygous mutation of Gitelman's syndrome in Japan, as diagnosed by an extraordinary response of the fractional excretion rate of chloride in the trichlormethiazide loading test

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第一作者： Ueda,K.
作者： Ueda,K. [1] ; Makita,N. [2] ; Kawarazaki,H. [3] ; Fujiwara,T. [4] ; Unuma,S. [5] ; Monkawa,T. ; Hayashi,M. ; Fujita,T.
作者单位： Department of Nephrology and Endocrinology, University of Tokyo School of Medicine, Japan [1] Division of Nephrology and Hypertension, Department of Internal Medicine, St. Marianna University [2] Medical Education Center, Keio University School of Medicine, Japan [3] Department of Cardiology, University of Tokyo School of Medicine, Japan [4] Apheresis and Dialysis Center, Keio University School of Medicine, Japan [5]
关键词 Bartter syndromeGitelman's syndromeHypocalciuriaHypokalemiaHypomagnesemia
发布时间 2014-01-21
提交
  • 浏览5
Internal medicine

Internal medicine

2012年51卷12期

1549-1553页

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